O kardiomiopatii

Kto jest w grupie ryzyka?

Kardiomiopatia może wystąpić u osób w każdym wieku, niezależnie od płci czy pochodzenia

• Kardiomiopatia dotyczy ok. 1 na 500 osóbKardiomiopatia UK, (2022). Broszura informacyjna o kardiomiopatii przerostowej. Dostępne na stronie: https://www.cardiomyopathy.org/sites/default/files/2022-02/... . Ostatni dostęp: październik 2025.


• Jako najczęstsza dziedziczna choroba serca, może być przekazywana rodzinnie. Jeśli ktoś w bliskiej rodzinie choruje na kardiomopatię, ryzyko zachorowania wzrastaKardiomiopatia UK, (2022). Broszura informacyjna o kardiomiopatii przerostowej. Dostępne na stronie: https://www.cardiomyopathy.org/sites/default/files/2022-02/... . Ostatni dostęp: październik 2025. British Heart Foundation, (2021). Kardiomiopatia przerostowa. Dostępne na stronie: https://www.bhf.org.uk/informationsupport/conditions/cardiomyopathy/hypertrophic-cardiomyopathy . Ostatni dostęp: październik 2025.


• wiele osób nie ma widocznych objawów, dlatego choroba często pozostaje nierozpoznana Heart.org, (2022). Kardiomiopatia przerostowa (HCM). Dostępne na stronie: https://www.heart.org/en/health-topics/cardiomyopathy/... . Ostatni dostęp: październik 2025.

Rodzaje kardiomiopatii

Kardiomiopatie można podzielić na pięć typów, ze względu na przyczynę i przebieg choroby. Jakie są rodzaje kardiomiopatii?

• rozstrzeniowa (powiększone jamy serca i zaburzona czynność skurczowa pierwotnie lewej komory serca). Kardiomiopatia rozstrzeniowa występuje najczęściej spośród wszystkich kardiomiopatii pierwotnych, w większości przypadków jest uwarunkowana genetycznie. W jej przebiegu dochodzi do upośledzenia kurczliwości mięśnia sercowego, zwykle z czasem rozwoju obukomorowej niewydolności serca, poprzedzonej niewydolnością lewokomorową
  


• przerostowa (pogrubienie mięśnia sercowego, najczęściej lewej komory). Kardiomiopatia przerostowa w większości przypadków jest uwarunkowana genetycznie. W jej przebiegu dochodzi do niefizjologicznego przerostu mięśnia sercowego – najczęściej dotyczy to ściany lewej komory serca oraz przegrody międzykomorowej. Chorobie mogą towarzyszyć objawy niewydolności serca (w tym m.in.: duszność podczas wysiłku, omdlenia, ból za mostkiem, uczucie kołatania serca), a jej występowanie związane jest ze zwiększonym ryzykiem nagłego zgonu sercowego.
  


• arytmogenna prawej komory serca (mięsień sercowy zastępuje tkanka włóknista lub tłuszcz). Arytmogenna kardiomiopatia prawej komory warunkowana jest genetycznie. To stosunkowo rzadkie schorzenie, o nie do końca poznanym mechanizmie rozwoju. W przebiegu kardiomiopatii arytmogennej dochodzi do stopniowego zastępowania kardiomiocytów (komórek mięśnia sercowego) przez komórki tłuszczowe oraz włóknienia, co prowadzi do postępującej dysfunkcji prawej komory z typowymi objawami jej niewydolności i zaburzeń rytmu serca.
  


• restrykcyjna (zesztywnienie mięśnia sercowego). Kardiomiopatia restrykcyjna występuje samoistnie (idiopatyczna kardiomiopatia restrykcyjna) lub w przebiegu schorzeń prowadzących do uszkadzania serca i cech jego restrykcji (amyloidoza, sarkoidoza, zapalenie wsierdzia, twardzina układowa powikłanie radioterapii, leczenie antracyklinami i inne). W jej przebiegu dochodzi do zwłóknienia ściany komór serca i upośledzonego procesu rozkurczu ze względu na ich nadmierną sztywność. Prowadzi to do zaburzeń w napełnianiu komór w fazie rozkurczu i w efekcie również zmniejszenia rzutu serca (czyli ilości krwi jaka jest wyrzucana z prawej i lewej komory przy każdym skurczu).
  


• niesklasyfikowana (np. metaboliczna, alkoholowa, połogowa). Do tej kategorii zalicza się wszystkie pozostałe typy kardiomiopatii, które nie spełniają kryteriów diagnostycznych powyżej opisanych typów kardiomiopatii.

Co wywołuje objawy kardiomiopatii przerostowej?

Serce to mięsień, który pompuje tlen do całego organizmu poprzez kurczenie się i rozkurczanie.

W kardiomiopatii przerostowej mięsień sercowy staje się pogrubiony i sztywny. W zależności od tego, gdzie i jak bardzo mięsień sercowy się pogrubia, może to zmniejszyć ilość krwi bogatej w tlen, która jest pompowana do całego ciała. To jeden z objawów kardiomiopatii przerostowej. Kardiomiopatia UK, (2022). Broszura informacyjna o kardiomiopatii przerostowej. Dostępne na stronie: https://www.cardiomyopathy.org/sites/default/files/2022-02/... . Ostatni dostęp: październik 2025.

Kliknij poniższe zakładki, aby zobaczyć, co dzieje się z sercem:

*Obraz przedstawia kardiomiopatię przerostową bezobjawową. Kardiomiopatia UK, (2022). Broszura informacyjna o kardiomiopatii przerostowej. Dostępne na stronie: https://www.cardiomyopathy.org/sites/default/files/2022-02/... . Ostatni dostęp: październik 2025. British Heart Foundation, (2021). Kardiomiopatia przerostowa. Dostępne na stronie: https://www.bhf.org.uk/informationsupport/conditions/cardiomyopathy/hypertrophic-cardiomyopathy. Ostatni dostęp: październik 2025 r.

Różne typy kardiomiopatii przerostowej

Istnieją dwa główne typy kardiomiopatii przerostowej:

• Bez zawężania drogi odpływu lewej komory serca – mięsień sercowy jest pogrubiony, ale to nie ma wpływu na przepływ krwi z sercaKardiomiopatia UK, (2022). Broszura informacyjna o kardiomiopatii przerostowej. Dostępne na stronie: https://www.cardiomyopathy.org/sites/default/files/2022-02/... . Ostatni dostęp: październik 2025.
• Z zawężaniem drogi odpływu lewej komory serca – pogrubienie mięśnia sercowego utrudnia pompowanie krwi do całego organizmu.Kardiomiopatia UK, (2022). Broszura informacyjna o kardiomiopatii przerostowej. Dostępne na stronie: https://www.cardiomyopathy.org/sites/default/files/2022-02/... . Ostatni dostęp: październik 2025.Szacuje się, że kardiomiopatia przerostowa z zawężeniem stanowi około 70% wszystkich przypadków kardiomiopatii przerostowej.NHS England, (2013). 2013/14 NHS Standard kardiologiczny: Dziedziczne schorzenia serca (wszystkie grupy wiekowe). Dostępne na stronie: https://www.england.nhs.uk/wp-content/uploads/2017/11/cardiology-inherited-cardiac-conditions.pdf. Ostatni dostęp: październik 2025 r.

Wybierz zakładkę poniżej, aby zobaczyć różnicę.Heart.org, (2022). Kardiomiopatia przerostowa (HCM). Dostępne na stronie: https://www.heart.org/en/health-topics/cardiomyopathy/... . Ostatni dostęp: październik 2025.

Kardiomiopatia przerostowa może mieć poważne konsekwencje dla zdrowia.

U osób z kardiomiopatią przerostową występuje większe ryzyko zaburzeń rytmu serca (takich jak migotanie przedsionków, które może prowadzić do powstawania zakrzepów krwi), niewydolności serca, udaru mózgu, a w rzadkich przypadkach – nagłej śmierci sercowej (SCD).Kardiomiopatia UK, (2022). Broszura informacyjna o kardiomiopatii przerostowej. Dostępne na stronie: https://www.cardiomyopathy.org/sites/default/files/2022-02/... . Ostatni dostęp: październik 2025.

Chociaż kardiomiopatia przerostowa może rozwinąć się w każdym wieku, u niektórych osób pierwszym objawem tej choroby może być właśnie nagła śmierć sercowa, szczególnie w okresie nastoletnim lub wczesnej dorosłości Prinz C i in., (2011). Diagnoza i leczenie kardiomiopatii przerostowej. Dtsch Arztebl Int. 108(13): 209–215. Dostępne na stronie: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3078548/. Ostatni dostęp: październik 2025 r.

Przedstawiona lista objawów może nie być kompletna, a występowanie tych objawów niekoniecznie oznacza, że cierpisz na kardiomiopatię przerostową. Tylko lekarz specjalista może postawić trafną diagnozę.

CV-PL-2600010; 06.2026