O kardiomiopatii

Kto jest w grupie ryzyka?

Kardiomiopatia może wystąpić u osób w każdym wieku, niezależnie od płci czy pochodzenia

• Kardiomiopatia dotyczy ok. 1 na 500 osóbKardiomiopatia UK, (2022). Broszura informacyjna o kardiomiopatii przerostowej. Dostępne na stronie: https://www.cardiomyopathy.org/sites/default/files/2022-02/... . Ostatni dostęp: październik 2025.


• Jako najczęstsza dziedziczna choroba serca, może być przekazywana rodzinnie. Jeśli ktoś w bliskiej rodzinie choruje na kardiomopatię, ryzyko zachorowania wzrastaKardiomiopatia UK, (2022). Broszura informacyjna o kardiomiopatii przerostowej. Dostępne na stronie: https://www.cardiomyopathy.org/sites/default/files/2022-02/... . Ostatni dostęp: październik 2025. British Heart Foundation, (2021). Kardiomiopatia przerostowa. Dostępne na stronie: https://www.bhf.org.uk/informationsupport/conditions/cardiomyopathy/hypertrophic-cardiomyopathy . Ostatni dostęp: październik 2025.


• wiele osób nie ma widocznych objawów, dlatego choroba często pozostaje nierozpoznana Heart.org, (2022). Kardiomiopatia przerostowa (HCM). Dostępne na stronie: https://www.heart.org/en/health-topics/cardiomyopathy/... . Ostatni dostęp: październik 2025.

Rodzaje kardiomiopatii

Kardiomiopatie można podzielić na pięć typów, ze względu na przyczynę i przebieg choroby. Jakie są rodzaje kardiomiopatii?

• rozstrzeniowa (powiększone jamy serca i zaburzona czynność skurczowa pierwotnie lewej komory serca). Kardiomiopatia rozstrzeniowa występuje najczęściej spośród wszystkich kardiomiopatii pierwotnych, w większości przypadków jest uwarunkowana genetycznie. W jej przebiegu dochodzi do upośledzenia kurczliwości mięśnia sercowego, zwykle z czasem rozwoju obukomorowej niewydolności serca, poprzedzonej niewydolnością lewokomorową
  


• przerostowa (pogrubienie mięśnia sercowego, najczęściej lewej komory). Kardiomiopatia przerostowa w większości przypadków jest uwarunkowana genetycznie. W jej przebiegu dochodzi do niefizjologicznego przerostu mięśnia sercowego – najczęściej dotyczy to ściany lewej komory serca oraz przegrody międzykomorowej. Chorobie mogą towarzyszyć objawy niewydolności serca (w tym m.in.: duszność podczas wysiłku, omdlenia, ból za mostkiem, uczucie kołatania serca), a jej występowanie związane jest ze zwiększonym ryzykiem nagłego zgonu sercowego.
  


• arytmogenna prawej komory serca (mięsień sercowy zastępuje tkanka włóknista lub tłuszcz). Arytmogenna kardiomiopatia prawej komory warunkowana jest genetycznie. To stosunkowo rzadkie schorzenie, o nie do końca poznanym mechanizmie rozwoju. W przebiegu kardiomiopatii arytmogennej dochodzi do stopniowego zastępowania kardiomiocytów (komórek mięśnia sercowego) przez komórki tłuszczowe oraz włóknienia, co prowadzi do postępującej dysfunkcji prawej komory z typowymi objawami jej niewydolności i zaburzeń rytmu serca.
  


• restrykcyjna (zesztywnienie mięśnia sercowego). Kardiomiopatia restrykcyjna występuje samoistnie (idiopatyczna kardiomiopatia restrykcyjna) lub w przebiegu schorzeń prowadzących do uszkadzania serca i cech jego restrykcji (amyloidoza, sarkoidoza, zapalenie wsierdzia, twardzina układowa powikłanie radioterapii, leczenie antracyklinami i inne). W jej przebiegu dochodzi do zwłóknienia ściany komór serca i upośledzonego procesu rozkurczu ze względu na ich nadmierną sztywność. Prowadzi to do zaburzeń w napełnianiu komór w fazie rozkurczu i w efekcie również zmniejszenia rzutu serca (czyli ilości krwi jaka jest wyrzucana z prawej i lewej komory przy każdym skurczu).
  


• niesklasyfikowana (np. metaboliczna, alkoholowa, połogowa). Do tej kategorii zalicza się wszystkie pozostałe typy kardiomiopatii, które nie spełniają kryteriów diagnostycznych powyżej opisanych typów kardiomiopatii.

Tekst powyżej jest skopiowany z poradnika, ewentualnie krótsza wersja (do decyzji, którą dać na stronę):

• rozstrzeniowa – najczęstszy typ kardiomiopatii. Mięsień lewej komory serca staje się cienki i słaby, co prowadzi do powiększenia komory i spadku siły skurczu. Może być dziedziczna, jej przyczyną może być też infekcja, przyjmowanie leków czy picie alkoholu.
  
  
• przerostowa – występuje, gdy mięsień serca nadmiernie się pogrubia (zwłaszcza w lewej komorze). Często ma podłoże genetyczne. Może prowadzić do utrudnionego przepływu krwi i zaburzeń rytmu serca. To jedna z głównych przyczyn nagłej śmierci sercowej u młodych sportowców.
  
  
• restrykcyjna – rzadka postać, w której serce staje się sztywne i traci zdolność prawidłowego rozkurczania się. Często związana z chorobami ogólnoustrojowymi, np. amyloidozą.
  
  
• arytmogenna – dotyczy głównie prawej komory serca. Mięsień serca jest stopniowo zastępowany przez tkankę tłuszczową i włóknistą, co prowadzi do groźnych arytmii.
  
  
• niesklasyfikowana – wszystkie pozostałe typy kardiomiopatii, które nie spełniają kryteriów diagnostycznych powyższych typów kardiomiopatii.

Co wywołuje objawy kardiomiopatii przerostowej?

Serce to mięsień, który pompuje tlen do całego organizmu poprzez kurczenie się i rozkurczanie.

W kardiomiopatii przerostowej mięsień sercowy staje się pogrubiony i sztywny. W zależności od tego, gdzie i jak bardzo mięsień sercowy się pogrubia, może to zmniejszyć ilość krwi bogatej w tlen, która jest pompowana do całego ciała. To jeden z objawów kardiomiopatii przerostowej. Kardiomiopatia UK, (2022). Broszura informacyjna o kardiomiopatii przerostowej. Dostępne na stronie: https://www.cardiomyopathy.org/sites/default/files/2022-02/... . Ostatni dostęp: październik 2025.

Kliknij poniższe zakładki, aby zobaczyć, co dzieje się z sercem:

*Obraz przedstawia kardiomiopatię przerostową bezobjawową. Kardiomiopatia UK, (2022). Broszura informacyjna o kardiomiopatii przerostowej. Dostępne na stronie: https://www.cardiomyopathy.org/sites/default/files/2022-02/... . Ostatni dostęp: październik 2025. British Heart Foundation, (2021). Kardiomiopatia przerostowa. Dostępne na stronie: https://www.bhf.org.uk/informationsupport/conditions/cardiomyopathy/hypertrophic-cardiomyopathy. Ostatni dostęp: październik 2025 r.

Różne typy kardiomiopatii przerostowej

Istnieją dwa główne typy kardiomiopatii przerostowej:

• Bez zawężenia odpływu lewej komory serca – mięsień sercowy jest pogrubiony, ale to nie ma wpływu na przepływ krwi z sercaKardiomiopatia UK, (2022). Broszura informacyjna o kardiomiopatii przerostowej. Dostępne na stronie: https://www.cardiomyopathy.org/sites/default/files/2022-02/... . Ostatni dostęp: październik 2025.
• Z zawężeniem odpływu lewej komory serca – pogrubienie mięśnia sercowego utrudnia pompowanie krwi do całego organizmu.Kardiomiopatia UK, (2022). Broszura informacyjna o kardiomiopatii przerostowej. Dostępne na stronie: https://www.cardiomyopathy.org/sites/default/files/2022-02/... . Ostatni dostęp: październik 2025.Szacuje się, że kardiomiopatia przerostowa z zawężeniem stanowi około 70% wszystkich przypadków kardiomiopatii przerostowej.NHS England, (2013). 2013/14 NHS Standard kardiologiczny: Dziedziczne schorzenia serca (wszystkie grupy wiekowe). Dostępne na stronie: https://www.england.nhs.uk/wp-content/uploads/2017/11/cardiology-inherited-cardiac-conditions.pdf. Ostatni dostęp: październik 2025 r.

Wybierz zakładkę poniżej, aby zobaczyć różnicę.Heart.org, (2022). Kardiomiopatia przerostowa (HCM). Dostępne na stronie: https://www.heart.org/en/health-topics/cardiomyopathy/... . Ostatni dostęp: październik 2025.

Kardiomiopatia przerostowa może mieć poważne konsekwencje dla zdrowia.

U osób z kardiomiopatią przerostową występuje większe ryzyko zaburzeń rytmu serca (takich jak migotanie przedsionków, które może prowadzić do powstawania zakrzepów krwi), niewydolności serca, udaru mózgu, a w rzadkich przypadkach – nagłej śmierci sercowej (SCD).Kardiomiopatia UK, (2022). Broszura informacyjna o kardiomiopatii przerostowej. Dostępne na stronie: https://www.cardiomyopathy.org/sites/default/files/2022-02/... . Ostatni dostęp: październik 2025.

Chociaż kardiomiopatia przerostowa może rozwinąć się w każdym wieku, u niektórych osób pierwszym objawem tej choroby może być właśnie nagła śmierć sercowa, szczególnie w okresie nastoletnim lub wczesnej dorosłości Prinz C i in., (2011). Diagnoza i leczenie kardiomiopatii przerostowej. Dtsch Arztebl Int. 108(13): 209–215. Dostępne na stronie: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3078548/. Ostatni dostęp: październik 2025 r.

Przedstawiona lista objawów może nie być kompletna, a występowanie tych objawów niekoniecznie oznacza, że cierpisz na kardiomiopatię przerostową. Tylko lekarz specjalista może postawić trafną diagnozę.

CV-PL-2600010; 06.2026